Het aantal vergiftigingsmeldingen door injecteerbare afslankmiddelen is in een jaar tijd bijna verdubbeld: van 76 in 2024 naar 149 in 2025. Dat blijkt uit het jaaroverzicht van het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC), onderdeel van het UMC Utrecht. Bij Medyne krijgen we hier vragen over van mensen die een behandeling volgen of overwegen. Daarom zetten we de feiten op een rij en leggen we uit hoe wij hiermee omgaan.
Wat zeggen de cijfers?
De opvallendste bevinding: bij 40 procent van de meldingen over GLP-1-medicatie (semaglutide, liraglutide en tirzepatide) was er geen arts betrokken bij het gebruik. Mensen bestellen deze middelen via websites of aanbieders zonder medische screening. Zonder arts is er niemand die de dosering controleert of ingrijpt als er bijwerkingen optreden.
Het werkelijke aantal vergiftigingen ligt volgens het NVIC bovendien hoger dan 149. Niet iedereen meldt klachten bij een arts en niet elke arts raadpleegt het kenniscentrum.
Retatrutide: nog geen geneesmiddel, wel al in omloop
Het NVIC waarschuwt specifiek voor retatrutide, in de volksmond “Triple G”. Dit middel zit nog in de onderzoeksfase en is in Nederland niet geregistreerd als geneesmiddel. Een arts kan het dus niet voorschrijven. Toch kreeg het NVIC er in 2025 zes vergiftigingsmeldingen over. In de eerste vijf maanden van 2026 stond de teller al op twaalf.
Wie retatrutide gebruikt, spuit een middel in waarvan de veiligheid nog niet is vastgesteld en waarvan de herkomst meestal onduidelijk is. Medyne biedt dit middel niet aan en gaat dat ook niet doen zolang registratie ontbreekt.
Zijn afslankmedicijnen dan nog verantwoord?
Ja, mits goed begeleid. GLP-1-medicatie is uitgebreid onderzocht en wordt wereldwijd voorgeschreven bij obesitas en bepaalde vormen van diabetes. Dylan de Lange, intensivist-toxicoloog en hoofd van het NVIC, wijst erop dat de problemen vooral spelen bij middelen die online worden besteld buiten de zorg om. In veel gevallen weten mensen volgens hem niet eens wat ze inspuiten.
Eerlijk is eerlijk: ook onder medische begeleiding kunnen bijwerkingen voorkomen, meestal mild en tijdelijk, zoals misselijkheid of maagdarmklachten. Het verschil is dat een arts dan meekijkt, de dosering aanpast of de behandeling stopt als dat nodig is.
Hoe Medyne dit aanpakt
Elke behandeling bij Medyne begint met een beoordeling door een BIG-geregistreerde arts. Die kijkt naar jouw gezondheidssituatie en bepaalt of medicatie passend is. Soms is de uitkomst dat we iemand niet behandelen, bijvoorbeeld omdat de medische situatie het niet toelaat. Dat hoort bij verantwoorde zorg.
Tijdens het traject evalueert de arts regelmatig de voortgang en kun je terecht met vragen over bijwerkingen of dosering. De medicatie komt uitsluitend van een geregistreerde Nederlandse apotheek, dus via gecontroleerde kanalen met een duidelijke herkomst. Daarnaast werken we aan leefstijl en gedrag, want medicatie alleen is zelden de hele oplossing.
Twijfel je of een behandeling bij jouw situatie past? Neem contact op met Medyne, dan kijken we samen naar de mogelijkheden.
Bronnen
NVIC / UMC Utrecht, Jaaroverzicht 2025 (29 juni 2026)
NOS: NOS. (2025, 10 maart). Meer vergiftigingen gemeld door afslankmiddelen, zorgen om krachtige variant. https://nos.nl/artikel/2620805-meer-vergiftigingen-gemeld-door-afslankmiddelen-zorgen-om-krachtige-variant
